Фамвир


Современная химиотерапия герпесвирусной инфекции базируется на применении этиотропных лекарственных препаратов, являющихся ациклическими гуанинсодержащими нуклеозидами. Первым препаратом этой группы стал ацикловир (ациклогуанозин) , применяемый в медицинской практике с начала 1980-х годов.

Фамвир - противогерпетический препарат с максимальной биодоступностью (до 77%). После перорального приема в результате серии ферментативных реакций превращается в пенцикловир ( рис. 1.20 , Г), который высокоэффективно активируется в процессе троекратного фосфорилирования. В такой трифосфорилированной форме, ингибируя синтез герпесвирусной ДНК, проявляет себя в качестве высокоэффективного ингибитора вирусов герпетической группы. Фамвир также широко и успешно используется для лечения генитального герпеса и опоясывающего герпеса , в том числе и в процессе ежедневного многонедельного приема.

В лечении герпесвирусных поражений глаз - герпетических кератитов - на протяжении многих лет применяют ацикловир , валтрекс , фамвир, керецид (ингибитор синтеза вирусной ДНК) в виде капель (раствор 5-йод-2'-дезоксиуридина), полирибонуклеотидный препарат полудан - индуктор ИФН , а также препараты на основе рекомбинантного альфа-ИФН .

Несмотря на свою высокую терапевтическую эффективность, противогерпесвирусные препараты, применяемые в современной международной практике, тем не менее, не обеспечивают эрадикации герпесвирусной инфекции.

См. " Лекарственная терапия герпесвирусной инфекции ".