Aelst, D'Souza-Schorey, 1997
Arp2/3 Комплекс белков (дрожжи)
Cdc42: поляризация клеток и микротрубочки
COPI (коатомер): гамма-COP-субъединица
COPI (коатомер, мембранный комплекс Гольджи)
Drubin и Nelson, 1996
N-WASP: регуляция PI(4,5)P2
PAK (p65) белок
PAK сигнальный путь индукции ламелиподий
PI3K: включение в митоген-проводящие сигнальные пути
PI3K: роль в сигнальных путях клетки
Rac белки стабилизируют актиновые филаменты, фосфорилируя кофилин
Rac1: активация и микротрубочки
Ras белка эффекторы
Rho GTPазы и адгезионные комплексы
Rho GTPазы: взаимодействие с микротрубочками: введение
Rho Белки
Rho белки (cdc42) передают сигналы реорганизации актина через WASP белки на Arp2/3
Rho белки, их регуляторы: контроль за актиновым цитоскелетом
Rho белки: активация серпентиновыми рецепторами (G белков)
Rho белки: контроль актинового цитоскелета
Rho белки: регуляция фосфорилирования миозина
Rho, Rac и Cdc42: организация актина
Rho/Rac семейства белки
RhoA: взаимодействие с микротрубочками
RhoG белки
Scar/WAVE и формирование ламеллиподий
van Alest, D'Souza-Schorey, 1997
WASP Белки
WASP белки активируют комплекс Arp2/3 при индукции ламеллиподий
Актиновые филаменты: мембрана, VASP и Cdc42 в нуклеации
Аппарат Гольджи и механизм передачи сигнала
Аппарат гольджи: сортировка белков и передача сигнала: введение
Белки p24 и Cdc42: конкуренция за связывание с COPI?
Белки, формирующие филоподии и микровыросты
белковый участок дилизиновый (КК) мотив
Движение клеток и адгезионные взаимодействия: введение
Зиксин
Киназа в фазе высвобождения апоптоза
мембрана цитоплазматическая
МОТОР И КОМПАС В ХЕМОТАКСИСЕ НЕЙТРОФИЛОВ
Небольшие, мономерные ГТФ-связывающие белки являются переключателями
Образование ламеллиподий и филоподий регулируется малыми GTPазами
Передача сигнала от Rho белков к WASP: формирование филоподий и ламеллиподий
Селективная проницаемость барьеров между клетками
Совместная активация Rac-зависимых и Raf-ERK сигнальных путей
Схемы внутриклеточных систем передачи сигналов
Филоподии: роль белка VASP
Фокальные комплексы
