Синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б


Синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б характеризуется выраженной инсулинорезистентностью либо приступами тяжелой гипогликемии . У всех больных в сыворотке присутствуют аутоантитела к рецепторам инсулина . По этому признаку синдром инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б отличают от синдрома инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа А , обусловленного внутриклеточными нарушениями передачи сигнала инсулина .

При синдроме инсулинорезистентности и acanthosis nigricans типа Б сродство рецепторов на моноцитах к инсулину сильно снижено.

Примерно у трети больных отмечаются и другие аутоиммунные расстройства.

Проявления acanthosis nigricans: кожа гиперпигментирована , бархатистая на ощупь. Эти изменения сильнее всего выражены в подмышечных впадинах или кожных складках.

Тяжелая гипогликемия обусловлена, вероятно, инсулиноподобным действием аутоантител к рецепторам инсулина.

Смотрите также:

  • Acanthosis nigricans
  • Болезни эндокринные болезни и генетические дефекты
  • Липодистрофия генерализованная врожденная (синдром Сейпа-Лоуренса, липоатрофический диабет)
  • Гипогликемия голодания и аутоантитела к рецепторам инсулина
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы: представление о классификациях
  • АУТОИММУННЫЕ ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ СИНДРОМЫ: КЛАССИФИКАЦИЯ АПГС