MLL Ген
MLL из группы trxG - ортолог tnc Drosophila у млекопитающих. Мутации в MLL вызывают гомеотические трансформации аксиального скелета мышей благодаря неспособности поддерживать активную транскрипцию генов HOX ( Yu et al., 1995 , Yu et al., 1998 ). Функционирование как MLL , так и trx в качестве метилтрансфераз лизинов в гистонах ( HKMTs ) и прямое доказательство функциональной гомологии между этими двумя белками было получено при использовании MLL человека для частичного "спасения" дефектов развития, возникающих в результате утраты функции trx у мух ( Muyrers-Chen et al., 2004 ).
Рак и другие заболевания человека могут быть результатом неспособности поддерживать наследуемое состояние экспрессии генов. Неудивительно, что многие гены PcG и trxG у человека функционируют как протоонкогены или гены-супрессоры опухолей. Так ген MLL у человека первоначально был идентифицирован по хромосомным транслокациям 11q23, ассоциированным с острой лимфобластозной ( ALL ) или миелоидной ( AML ) лейкемией .
См. " Белки trxG у других организмов ".
Смотрите также:
