Промотор: введение
Промотор (promoter) [лат. promovere — продвигать] — цис-действующая нуклеотидная последовательность, прилежащая к началу кодирующей области гена, которая ответственна за инициацию его транскрипции; с ней специфически связывается фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза. Бактериальный промотор содержит две канонические последовательности: в области -35 и в области -10 (см. Прибнова бокс). Промотор эукариотических генов, узнающийся РНК-полимеразой промотор содержит два базовых регуляторных элемента: ТАТА-последовательность (положение -25) (см. Хогнесса бокс, ТАТА-бокс) и специфическую нуклеотидную последовательность, обогащенную пиримидинами в положении -75 (см. ЦААТ-бокс). Концепция промотора впервые была сформулирована Ф. Жакобом и Ж. Моно в 1961 г. при анализе lac-оперона E. coli.
Итак, промотор - предшествующая гену последовательность нуклеотидов, которую узнает фермент РНК-полимераза . Основной элемент промотора - место связывания РНК-полимеразы, которое она занимает перед началом синтеза РНК. В состав промоторов могут входить также участки связывания белков-регуляторов.
У высших многоклеточных эукариот, в том числе и у человека, в пределах 100-200 п.н. перед стартом транскрипции была выявлена сложная мозаика промоторных элементов , представленных короткими нуклеотидными последовательностями ("мотивами"): TATA , CAAT и GC -блоки. Эти три мотива были обнаружены только перед генами, транскрибируемыми РНК-полимеразой II ( Shenk T., 1981 ).
Транскрипция генов, считываемых РНК-полимеразой III , вообще не зависит от последовательностей , расположенных перед геном, а определяется промотором, который лежит внутри этих генов. Промотор для РНК-полимеразы III - это в большинстве случаев расчлененный промотор.
Промотор для РНК-полимеразы I охарактеризован недостаточно хорошо. Хотя участки спейсеров , соответствующие по своим свойствам промоторам, удается выявить, но невозможно дать для них усредненную последовательность.
Смотрите также:
