Logo
БАЗА ЗНАНИЙ
ПО БИОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕКА
  • Главная
  • Разделы БЗ
    • Молекулярная биология
    • Генетика
    • Биохимия
    • Иммунология
    • Молекулярная эволюция
    • Клеточная биология
    • Физиология
    • Репродукция и развитие
    • Эндокринология
    • Сенсорные системы
    • Патологии
  • Форум
  • Контакты

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА: ГЕНЕТИКА


автор - к.б.н. Е.В.Чарикова

Фактор Виллебранда. Наследование

Фактор Виллебранда. Локализация гена

Фактор Виллебранда. Строение гена

Фактор Виллебранда. Мутации гена

Болезнь Виллебранда - вид врожденной коагулопатии ( врожденного нарушения свертывания крови ).

Смотрите также:

  • Фактор Виллебранда
  • Тромбоциты: адгезия и начальная агрегация
  • Коагулопатия врожденная, таблица
  • Тромбоспондин (TSP): роль в гемопоэзе
  • НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ КРОВИ
  • ФАКТОР фон ВИЛЛЕБРАНДА
  • Гемофилия и ацетилсалициловая кислота
  • БИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА: СОДЕРЖАНИЕ

    Физиология

    Клеточная биология

    Генетика

    Биохимия

    Эндокринология

    Иммунология

    Молекулярная биология

    Репродукция и развитие

    Патологии

    Молекулярная эволюция

    Биология сенсорных систем

    Случайный рисунок из Базы Знаний:

    Внимание! Информация на сайте
    www.humbio.ru предназначена исключительно для образовательных
    и научных целей

    • Главная
    • Форум
    • Контакты
    Top.Mail.Ru