SHP-2 Фосфатаза (SH-PТР2, Syp)


Фосфатаза-2, гомологичная Src, изначально широко распространена в тканях. Важность фосфатаз этого класса ясна из того, что разрушение гена, кодирующего SHP-2, вызывает раннюю смерть мышиных эмбрионов. Достаточно давно получены результаты, указывающие на возможную роль SHP- 2 в клеточной сигнализации. Во-первых, гомологичный ген найден в дрозофиле, этот ген, ответственный за мутацию Corkscrew и кодируюет тирозиновую фосфатазу Csw. Эта фосфатаза участвует в активации серин/треониновой киназы Draf (эквивалентна Raf у млекопитающих) и это предполагает, что фосфатаза обеспечивает передачу положительного сигнала при активации рецепторной тирозиновой киназы.

Смотрите также:

  • Регуляция фосфопротеинфосфатаз
  • X-Сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана)
  • Ras-Map путь передачи сигнала: роль G-CSFR (Г-КСФР)
  • Синдром Нунан у мужчин
  • Grb2 Белки
  • SH2D1A (SAP) Белки
  • Фосфатазы: положительная регуляция активности тирозиновых протеинкиназ
  • SHP рецептор