Фторхинолон


Фторхинолоны (fluoroquinolones, греч. phthoros — гибель, разрушение и перуанск. kina — кора) - группа антибактериальных антибиотиков в основном перорального применения. Большинство фторхинолонов являются производными 3-хинолин-карболовой кислоты, у которой при С6 находится фтор, при С4 — карбонил, при С7 — метильная группа или остаток пиперазина. Фармакокинетические свойства фторхинолонов зависят от заместителя при С7. Основной мишенью действия фторхинолонов бактерий является ДНК-гираза или специфические участки ДНК, созданные ДНК-гиразой. Оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие. Наиболее изучены такие фторхинолоны, как офлоксацин и циплофлоксацин, активные в отношении Mycobacterium tuberculosis.

Фторхинолоны - бактерицидные синтетические препараты, фторированные производные налидиксовой кислоты и других хинолонов. Эти антибиотики широкого спектра действия ( ципрофлоксацин , офлоксацин , пефлоксацин , ломефлоксацин , норфлоксацин ) ингибируют ключевой фермент бактериальной клетки, ответственный за синтез ДНК (ДНК-гиразу).  Хинолоны ( налидиксовая кислота ) и фторхинолоны ( норфлоксацин , ципрофлоксацин , офлоксацин , ломефлоксацин ) - синтетические соединения, подавляющие активность A-субъединицы бактериальной ДНК-гиразы . Этот фермент обеспечивает раскручивание суперспиралей ДНК, необходимое для ее репликации. Подавление активности ДНК-гиразы смертельно для клеток.

Фторхинолоны: антимикробные спектры действия и лечение

ФТОРХИНОЛОНЫ: ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА

Фторхинолоны: взаимодействие с другими препаратами

Фторхинолоны: побочные эффекты

Смотрите также:

  • Словарь терминов по биотехнологии В.З. Тарантула: алфавитный указатель
  • Туберкулез: показатели заболеваемости в разных странах
  • Инфекционный эндокардит: схемы антибиотикотерапии
  • Химиотерапия туберкулеза: принципы терапии
  • Флегмона
  • Выявление больных туберкулезом при обращении
  • Анаэробные инфекции: лечение
  • Внебольничная пневмония: амбулаторное лечение