Фторхинолон
Фторхинолоны (fluoroquinolones, греч. phthoros — гибель, разрушение и перуанск. kina — кора) - группа антибактериальных антибиотиков в основном перорального применения. Большинство фторхинолонов являются производными 3-хинолин-карболовой кислоты, у которой при С6 находится фтор, при С4 — карбонил, при С7 — метильная группа или остаток пиперазина. Фармакокинетические свойства фторхинолонов зависят от заместителя при С7. Основной мишенью действия фторхинолонов бактерий является ДНК-гираза или специфические участки ДНК, созданные ДНК-гиразой. Оказывают бактериостатическое и бактерицидное действие. Наиболее изучены такие фторхинолоны, как офлоксацин и циплофлоксацин, активные в отношении Mycobacterium tuberculosis.
Фторхинолоны - бактерицидные синтетические препараты, фторированные производные налидиксовой кислоты и других хинолонов. Эти антибиотики широкого спектра действия ( ципрофлоксацин , офлоксацин , пефлоксацин , ломефлоксацин , норфлоксацин ) ингибируют ключевой фермент бактериальной клетки, ответственный за синтез ДНК (ДНК-гиразу). Хинолоны ( налидиксовая кислота ) и фторхинолоны ( норфлоксацин , ципрофлоксацин , офлоксацин , ломефлоксацин ) - синтетические соединения, подавляющие активность A-субъединицы бактериальной ДНК-гиразы . Этот фермент обеспечивает раскручивание суперспиралей ДНК, необходимое для ее репликации. Подавление активности ДНК-гиразы смертельно для клеток.
Фторхинолоны: антимикробные спектры действия и лечение
ФТОРХИНОЛОНЫ: ЛЕЧЕНИЕ ТУБЕРКУЛЕЗА
Фторхинолоны: взаимодействие с другими препаратами
Фторхинолоны: побочные эффекты
Смотрите также:
