Иммунокомплексный гломерулонефрит: общие сведения


Иммунокомплексный гломерулонефрит может возникать по неизвестным причинам (идиопатический), может быть вызван известным антигеном (например, в случае постстрептококкового гломерулонефрита ), наконец, он может быть вторичным, то есть проявлением системного заболевания ( СКВ , геморрагического васкулита , криоглобулинемии , инфекционного эндокардита ; рис. 274.1 ). Типичный пример первичного иммунокомплексного гломерулонефрита - постстрептококковый гломерулонефрит .

Нефритический синдром и быстропрогрессирующий гломерулонефрит возникают еще при двух первичных гломерулонефритах - мезангаокапиллярном гломерулонефрите и IgA-нефропатии . Для этих заболеваний, однако, более характерны нефротический синдром (для мезангиокапиллярного гломерулонефрита ) и гематурия (для IgA-нефропатии ), поэтому они рассматриваются в разделах, посвященных этим синдромам.

Смотрите также:

  • ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ