Иммунокомплексный гломерулонефрит: общие сведения
Иммунокомплексный гломерулонефрит может возникать по неизвестным причинам (идиопатический), может быть вызван известным антигеном (например, в случае постстрептококкового гломерулонефрита ), наконец, он может быть вторичным, то есть проявлением системного заболевания ( СКВ , геморрагического васкулита , криоглобулинемии , инфекционного эндокардита ; рис. 274.1 ). Типичный пример первичного иммунокомплексного гломерулонефрита - постстрептококковый гломерулонефрит .
Нефритический синдром и быстропрогрессирующий гломерулонефрит возникают еще при двух первичных гломерулонефритах - мезангаокапиллярном гломерулонефрите и IgA-нефропатии . Для этих заболеваний, однако, более характерны нефротический синдром (для мезангиокапиллярного гломерулонефрита ) и гематурия (для IgA-нефропатии ), поэтому они рассматриваются в разделах, посвященных этим синдромам.
Смотрите также:
