Ссылки на запись Gene: [17q112/NF1] neurofibromin 1; neurofibromatosis 1 (von Recklinghausen disease; Watson syndrome); Watson syndrome (pulmonic stenosis with cafe-au-lait; MIM:193520); [VRNF ]


  • Gene superfamily: small inducible cytokine subfamily A (Cys-Cys motif); (SCYA1 SCYA2 SCYA3 SCYA3L1 SCYA3L2 SCYA4 SCYA5 SCYA6 SCYA7 SCYA8 SCYA11 SCYA13 SCYA14 SCYA15 SCYA16 SCYA17 SCYA18 SCYA19 SCYA20 SCYA21 SCYA22 SCYA23 SCYA24 SCYA25)
  • Gene: [00.0/CORD4] cone-rod dystrophy 4;
  • Gene: [17q1/EGFR2] avian erythroblastic leukemia viral (v-erb-b2) oncogene homolog 2; oncogene homolog ERBB2 (neuro/glioblastoma derived); protein tyrosine kinase, receptor ERBB2;
  • Gene: [17q1/THRA] thyroid hormone receptor, alpha; avian erythroblastic leukemia viral (v-erb-a) oncogene homolog 1; [ERBA1 THRA2 ]
  • Gene: [17q2/NGFR] nerve growth factor receptor;
  • Gene: [22q122/NF2] neurofibromin 2; merlin (schwannomin); neurofibromatosis 2 (bilateral acoustic neurinoma); [BANF ]
  • Gene: [HOXB/17q2] homeo box region B, gene cluster on chr 17q2; (HOXB1 HOXB2 HOXB3 HOXB4 HOXB5 HOXB6 HOXB7 HOXB8 HOXB9 HOXB13)
  • NF1 Ген
  • RT-PCR-метод
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Неальфоидные повторы в прицентромерных районах хромосом 13 и 21
  • Нейрофиброматоз