Интерстициальная эмфизема легких у новорожденных


Легочная интерстициальная эмфизема предшествует пневмотораксу или развивается независимо от него и усугубляет дыхательные расстройства вследствие уменьшения податливости легких, углубления гиперкапнии и гипоксии за счет увеличения альвеолярно-артсриального градиента и внутрилегочного шунтирования. Прогрессирующее увеличение скоплений воздуха в интерстиции легких приводит к образованию воздушных полостей и дыхательным нарушениям, сходным с таковыми при пневмотораксе . Последствием тяжелой интерстициальной эмфиземы бывает БЛД . Вероятность легочной интерстициальной эмфиземы меньше при умеренном уровне максимального давления на вдохе и среднего давления в дыхательных путях. Лечение включает бронхоскопию для удаления слизистых пробок из бронхов, селективную интубацию и лентиляцию непораженных бронхов, адекватную оксигенацию и поддержание легочной вентиляции, в частности высокочастотную ИВЛ.

Смотрите также:

  • БЛД, болезнь гиалиновых мембран и ИВЛ: общие сведения
  • Болезнь гиалиновых мембран у новорожденных: лечение, ИВЛ
  • Болезнь гиалиновых мембран у новорожденных: профилактика
  • Болезнь гиалиновых мембран у новорожденных: клинические проявления
  • СИНДРОМ УТЕЧКИ ВОЗДУХА У НОВОРОЖДЕННЫХ: ПНЕВМОТОРАКС, ПНЕВМОМЕДИАСТИНУМ, ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ