Нонсенс-мутация


Нонсенс-мутация, бессмысленная мутация (nonsense mutation, англ. nonsense, от лат. non — не, нет и sensus — смысл; лат. mutatio — изменение) -  точечная мутация  в кодирующей нуклеотидной последовательности ДНК, превращающая смысловой кодон в бессмысленный или стоп-кодон, и наоборот, стоп-кодон — в смысловой. Вследствие такой мутации кодируемый белок становится или укороченным (преждевременная терминация), или слишком длинным, что нарушает его нормальную функцию.

Замена или модификация одной пары оснований может привести к одному из следующих последствий:

1) замены аминокислоты в синтезируемом белке не происходит, так как мутация возникла в функционально неактивной части генетического кода (молчащая мутация);

2) происходит замена аминокислоты (миссенс-мутация),

3) в результате мутации образовался стоп-кодон , что приводит к преждевременной остановке трансляции и прерыванию синтеза полипептида (нонсенс-мутация).

Смотрите также:

  • Словарь терминов по биотехнологии В.З. Тарантула: алфавитный указатель
  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Мутации и их значение: краткая информация
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • Изолированный дефицит гормона роста: генетические формы
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения