Ссылки на запись Нонсенс-мутация


  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • p53 Ген: мутации в канцерогенезе человека
  • SMARCAL1 Белки
  • Белки укороченные: анализ
  • Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
  • Генетические формы периферической резистентности к гормону роста
  • Гликогеноз типа V (недостаточность мышечной фосфорилазы, болезнь Мак-Ардла)
  • Изолированный дефицит гормона роста: генетические формы
  • Кодоны терминации (стоп-кодоны)
  • Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами): клиническая картина
  • Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая): клиническая картина
  • Мутационный анализ: общие сведения
  • Мутация (mutation)
  • Мутация бессмысленная (nonsense mutation)
  • Мутация доминантно-негативная (gain-of-function)
  • Мутация и их значение: краткая информация
  • Мутация как источник естественной изменчивости
  • Мутация: классификация: общие сведения
  • Мутация: номенклатура
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Нервные болезни: методы генодиагностики, общие сведения
  • Опал-мутация (opal mutation)
  • Охра-мутация (ochre mutation)
  • Рак яичников: этиология и генетика
  • Семейная гипобеталипопротеидемия
  • Семейный дефицит апопротеина A-I и мутации гена апоA-I
  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Словарь терминов по биотехнологии В.З. Тарантула: алфавитный указатель
  • Стрептомицин и другие аминогликозидные антибиотики
  • Эпигенетика и SIOD (спондилоэпифизарная дисплазия Шимке)
  • Эритропоэтическая протопорфирия (протопорфирия, эритрогепатическая протопорфирия)