Ссылки на запись СИНДРОМ РЕТТА (RTT)


  • Bdnf (Нейротрофный фактор мозга)
  • MeCP2 (Метил-СрС-связывающий протеин 2)
  • MECP2-Ген: мутации, методы определения
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Аутизм детский
  • Болезни X-сцепленные: общие сведения
  • Болезнь Весслан
  • Косолапость
  • Метилирование ДНК у млекопитающих: общее резюме
  • Общие болезни развития нервной системы: классификация
  • Синдром FRAXA (синдром умственной отсталости, X-сцепленное заболевание)
  • Синдром атрофии мозга в детстве
  • Синдром Ретта у детей
  • Синдром Ретта: введение
  • Синдром Ретта: генетика, общие сведения
  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения
  • Синдром Ретта: эпидемиология
  • Синдром Ретта: этиология
  • Хромосома X: инактивация, введение
  • Хромосома X: неравная инактивация хромосомы и X-сцепленные болезни
  • Эпигенетика и дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы