Мочевина: метаболические нарушения цикла


Известны метаболические нарушения, обусловленные недостатком каждого из 5 ферментов, катализирующих в печени реакции синтеза мочевины ( Биосинтез мочевины: метаболическая карта ). Лимитирующими скорость стадиями, вероятно, являются реакции, катализируемые карбамоилфосфатсинтазой , орнитинкарбамоилтрансферазой и аргиназой . Поскольку в цикле мочевины аммиак превращается в нетоксичную мочевину, все нарушения синтеза мочевины вызывают аммиачное отравление . Последнее более сильно выражено при блокировании первых двух реакций, так как при синтезе цитруллина аммиак уже связан ковалентно с атомом углерода. Клиническими симптомами, общими для всех нарушений цикла мочевины , являются рвота (у детей), отвращение к богатым белками продуктам, нарушение координации движений, раздражительность, сонливость и умственная отсталость.

Клинические проявления и методы лечения всех рассмотренных ниже заболеваний весьма сходны. Значительное улучшение наблюдается при ограничении белка в диете, при этом могут быть предотвращены многие нарушения мозговой деятельности. Пищу следует принимать часто, небольшими порциями, для того чтобы избежать быстрого повышения уровня аммиака в крови.

Гипераммониемия типа I 

Гипераммониемия типа II

Цитруллинемия

Аргининосукцинатная ацидурия

Гипераргининемия

См. рис. биосинтез мочевины: метаболическая карта

Смотрите также:

  • Наследственные болезни: лечение, общие подходы
  • МЕТАБОЛИЗМ АМИНОКИСЛОТ
  • Наследственные атаксии: лечение
  • Наследственные болезни: лечение, трансплантация органов
  • Аминокислоты: катаболизм углерода: аргинин
  • АМИНОКИСЛОТЫ: КАТАБОЛИЗМ АЗОТА