Рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами


В 1976 и 1982 гг. группа гематологов из Франции, Америки и Великобритании ( FAB-группа ) опубликовала определения и диагностические критерии миелодиспластических синдромов ( табл. 110.3 ).

В основу критериев легли морфологические признаки: число бластов в крови и костном мозге, число моноцитов , наличие кольцевых сидеробластов и палочек Ауэра .

На основании этих критериев выделяют пять миелодиспластических синдромов:

- рефрактерная анемия ,

- рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами,

- рефрактерная анемия с избытком бластов ,

- рефрактерная анемия с избытком бластов на стадии трансформации и

- хронический миеломоноцитарный лейкоз .

Прогноз при миелодиспластических синдромах представлен в табл. 110.4 .

При рефрактерной анемии и рефрактерной анемии с кольцевыми сидеробластами, она же идиопатическая сидеробластная анемия- прогноз наиболее благоприятный.

 

Смотрите также:

  • Тромбоцитемия: диагностика
  • Миелодиспластические и миелопролиферативные заболевания: трансплантация стволовых клеток крови
  • Миелодиспластический синдром: течение и прогноз
  • Миелодиспластический синдром: трансплантация костного мозга
  • Миелодиспластические синдромы: классификация FAB
  • Хронический миеломоноцитарный лейкоз: общие сведения
  • Миелодиспластические синдромы: краткое определение
  • Сидеробластная анемия