Ломустин


Кармустин , ломустин, стрептозоцин - производные нитрозомочевины . Ммеханизм действия последнего несколько иной.

Показания: злокачественные опухоли головного мозга , лимфомы , миеломная болезнь , меланома , некоторые эпителиальные опухоли .

Фармакология:

- Механизм действия: алкилируют ДНК и РНК, образуют поперечные сшивки ДНК, ингибируют ДНК-полимеразу, нарушают репарацию ДНК и синтез РНК.

- Метаболизм. Эти препараты липофильны и проникают в головной мозг. Спонтанно и под действием ферментов распадаются на активные и неактивные метаболиты, большая часть которых выводится почками; часть метаболитов вступает в кишечно-печеночный кругооборот.

Побочные действия:

- Дозолимитирующее: стойкое кумулятивное угнетение кроветворения (резко усугубляется на фоне лучевой терапии).

- Частые: тошнота и рвота в течение 8-24 ч; кармустин вызывает боль в месте инъекции и падение АД (при быстром введении и высокой концентрации).

- Менее частые: стоматит , эзофагит , понос , повышение активности печеночных ферментов , алопеция , покраснение лица , потемнение кожи , пневмосклероз (при длительном лечении и высоких дозах), дурнота , неврит зрительного нерва , атаксия , спутанность сознания , почечная недостаточность .

- Редкие: вторичные опухоли.

Форма выпуска: капсулы по 10, 40 и 100 мг.

Снижение дозы: в зависимости от угнетения кроветворения и от функции почек.

Дозы: 100-130 мг/м2 внутрь каждые 6-8 нед.

Лекарственные взаимодействия: циметидин замедляет метаболизм препаратов, усиливая угнетение кроветворения.

Смотрите также:

  • Поражение дыхательной системы у онкологических больных
  • Меланома: системная терапия
  • Астроцитомы высокой степени злокачественности: лечение
  • Меланома: лечение последних клинических стадий меланомы
  • Медуллобластома
  • Олигодендроглиома
  • Первичный гипогонадизм, вызванный противоопухолевой терапией
  • Нитрозомочевина и ее производные