Синдром Ли-Фраумени


Редкое заболевание - синдром Ли-Фраумени - наследуется как аутосомный доминантный признак, характеризуется высокой частотой возникновения различных типов опухолей и  сопровождается ранней смертностью. 

Синдром Ли-Фраумени обусловлен генеративными мутациями гена-супрессора опухолевого роста ТР53 локус 17р13 ( Levine A.J., Momand J.M., ea, 1991 , Srivastava S., Zou Z., ea, 1990 ). И проявляется повышенной заболеваемостью саркомами мягких тканей и другими злокачественными опухолями, в том числе раком молочной железы , остеогенной саркомой , опухолями головного мозга , лейкозами и раком надпочечников .

Смотрите также:

  • p53: История изучения
  • Рак молочной железы: генетические и другие факторы риска
  • Злокачественные опухоли семейные с моногенным наследованием
  • Опухоль ЦНС: этиология и распространенность
  • p53 Ген: мутации в канцерогенезе человека
  • Трансгенные и мутантные мыши
  • Рак легкого и генетические факторы
  • TSP (Тромбоспондин)