Синдром Ли-Фраумени
Редкое заболевание - синдром Ли-Фраумени - наследуется как аутосомный доминантный признак, характеризуется высокой частотой возникновения различных типов опухолей и сопровождается ранней смертностью.
Синдром Ли-Фраумени обусловлен генеративными мутациями гена-супрессора опухолевого роста ТР53, локус 17р13 ( Levine A.J., Momand J.M., ea, 1991 , Srivastava S., Zou Z., ea, 1990 ). И проявляется повышенной заболеваемостью саркомами мягких тканей и другими злокачественными опухолями, в том числе раком молочной железы , остеогенной саркомой , опухолями головного мозга , лейкозами и раком надпочечников .
Смотрите также:
