TP53 Ген
Ген-супрессор опухолевого роста ТР53 находится на коротком плече 17-й хромосомы ( локус 17р13 ). В опухолях часто находят мутации гена ТР53. Наследственные мутации гена ТР53 вызывают синдром Ли-Фраумени , для которого характерны рак молочной железы (риск составляет 50%), а также саркомы , лейкозы , опухоли ЦНС , опухоли надпочечников , эпителиальные опухоли .
ТР53 ген кодирует белок р53 , регулирующий клеточный цикл. Белок р53 отвечает за выявление мутаций (неспаренных нуклеотидов, разрывов ДНК), в том числе на фоне химио- и лучевой терапии. При обнаружении мутации белок р53 останавливает клетку в периоде G1, не допуская перехода в период S. Затем он активирует белки, которые запускают репарацию ДНК или апоптоз. Исследования in vitro показали, что химио- и лучевая терапия убивают опухолевые клетки за счет повреждения ДНК, активации белка р53 и апоптоза. В то же время клетки тимуса мыши с дефектом гена ТР53 и покоящиеся лимфоциты устойчивы к облучению.
Смотрите также:
