МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕНА/БЕККЕРА: ГЕНЕТИКА


Автор - к.б.н. Е.В. Чарикова

Одно из самых частых нервно-мышечных заболеваний. Связано с нарушенным синтезом белка, стабилизирующего мембрану мышечных клеток. Наследуется по рецессивному типу, сцепленному с X-хромосомой .

Миодистрофия Дюшена/Беккера. Наследование.

Ген дистрофина. Локализация гена.

Ген дистрофина. Строение гена.

Ген дистрофина. Мутации гена.

Биохимические основы миодистрофии Дюшена/Беккера.

Миодистрофия Дюшена/Беккера. Фенотип.

Мышечная дистрофия Дюшена: генная терапия

Смотрите также:

  • Мутация как источник наследственных болезней
  • Хромосомы: структура
  • Мутации структурные: идентификация
  • Болезни хромосомные: аномалии аутосом, общее представление
  • Генодиагностика с помощью анализа сцепления
  • Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
  • Генодиагностика: примеры выявления мутаций
  • Аденилаткиназа