Синдром Шейе


Синонимы мукополисахаридоза, тип I : недостаточность фермента лизосомной альфа-L-идуронидазы , синдром Гурлер , синдром Гурлер-Шейе и синдром Шейе.

Смотрите также:

  • Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
  • Мукополисахаридоз типа I: клинические проявления
  • Мукополисахаридоз, тип II: общие сведения
  • Мукополисахаридоз типа II (синдром Хантера): клинические проявления
  • Мукополисахаридоз, тип VI: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип I: диагностика и лечение
  • Мукополисахаридоз, тип I: общие сведения
  • Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами): клиническая картина