Ссылки на запись Синдром Ангелмана (Ангельмана, AS)


  • FISH (Метод флюоресцентной гибридизации in situ)
  • MeCP2 (Метил-СрС-связывающий протеин 2)
  • Ube3a Ген
  • Белок 2 (ремоделинг хроматина)
  • Болезни, вызванные нарушениями геномного импринтинга: замечания
  • Велокардиофациальный синдром
  • Геномный импринтинг
  • Импринтинг
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • Кожно-глазной (полный) альбинизм: общие сведения
  • Нарушения геномного импринтинга: введение
  • Однородительская дисомия (UPD)
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • Унипарентальная дисомия
  • Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
  • Хромосомы: генетически детерминированная нестабильность
  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)
  • Эпигенетика и болезни человека: взгляд в будущее
  • Эпигенетика и дефицит метилентетрагидрофолатредуктазы