Миелофиброз


Миелофиброз - замещение кроветворной ткани костного мозга соединительной - ( рис. IV.34 ) - нередко сопровождается анемией с лейкоэритробластической картиной крови : нейтрофильным лейкоцитозом , незрелыми нейтрофилами , ядросодержащими и грушевидными эритроцитами ( рис. IV.12 ).

Миелофиброз может быть первичным, или идиопатическим, - это заболевание называется сублейкемическим миелозом , либо вторичным, известным как миелофтиз .

Распространенность. Обширный миелофиброз характерен для сублейкемического миелоза и поздних стадий эритремии . Он может быть также результатом поражения костного мозга при лейкозах и метастазах солидных опухолей . Как паранеопластический синдром миелофиброз бывает при некоторых опухолях, не поражающих костный мозг.

Вторичный миелофиброз вызывают также следующие причины:

- Коллагенозы (особенно СКВ , при которой миелофиброз часто исчезает на фоне лечения высокими дозами глюкокортикоидов ).

- Токсические воздействия ( бензол , ионизирующее излучение , цитостатики ).

- Инфекции (особенно туберкулез и сифилис ).

- Болезни крови ( миелодиспластические синдромы , болезнь Аддисона-Бирмера , гемолитические анемии ).

- Другие болезни ( остеопетроз , мастоцитоз , почечная остеодистрофия , болезнь Гоше , ангиофолликулярная гиперплазия лимфоузлов , ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома ).

Проявления. Миелофиброзу любой этиологии свойственны появление в крови незрелых клеток и спленомегалия .

Смотрите также:

  • Эритремия: лечение
  • Эритремия: диагностика
  • Сублейкемический миелоз: диагностика
  • Миелопролиферативные заболевания: патогенез
  • Повышенное разрушение тромбоцитов
  • Острые лейкозы: классификация
  • Тромбоцитопения: общие сведения
  • Эритремия: течение и стадии