Ссылки на запись Делеции ДНК


  • FISH (Метод флюоресцентной гибридизации in situ)
  • MECP2-Ген: мутации, общие сведения
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • Бактериофаг M13
  • Генетические формы периферической резистентности к гормону роста
  • Геном прокариот содержит хромосомы и мобильные элементы ДНК
  • Гипотеза "активного конца" в рекомбинации ДНК
  • Делеции ДНК: умственная отсталость и пороки развития
  • Делеции и повторы ДНК
  • Делеции, дупликации и инсерции протяженных фрагментов
  • Делеционное картирование (deletion mapping)
  • Диагностика наследственных заболеваний: традиционная
  • Дилатационная кардиомиопатия у детей: общие сведения
  • Индуцированный мутагенез
  • Классификация мутационных и рекомбинационных событий
  • Лямбдоидные бактериофаги
  • Модель дислокации матричной цепи в ходе репликации
  • Мутация (mutation)
  • Мутация и их значение: краткая информация
  • Мутация и рекомбинации: истоник изменчивости генома
  • Мутация со сдвигом рамки (frameshift mutation)
  • Мутация хромосомные (chromosome mutation)
  • Мутация: классификация: общие сведения
  • НЕГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
  • Ошибки репликации и незаконная рекомбинация
  • Палиндромные последовательности ДНК
  • Перестройки генома
  • Плазмида F
  • Плазмида pC194
  • Разрезание ДНК
  • Семейный дефицит апопротеина A-I и мутации гена апоA-I
  • Семейство Tn3
  • Синдром персистенции мюллеровых протоков
  • Синдром Ретта: корреляции генотип-фенотип, общие сведения
  • Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
  • Словарь терминов по биотехнологии В.З. Тарантула: алфавитный указатель
  • Формирование коинтегратов
  • Хромосомные аберрации (аномалии): эффект в постнатальном периоде
  • Хромосомные болезни: этиология
  • Хромосомы: краткая информация и номенклатура