Ссылки на запись Нейродегенеративные болезни


  • PARP (ПАРП): участие в процессах клеточной гибели (апоптозе)
  • АпоE в головном мозге
  • Апоптоз: роль возрастных изменений регуляции в патологиях
  • БАС: концепция патогенеза нейродегенеративных заболеваний
  • БАС: роль NMDA-рецепторов
  • БДН: эндогенно-абиотрофическая концепция: введение
  • Боковой амиотрофический склероз: общие сведения
  • Болезни периферических мотонейронов: краткая информация
  • Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
  • Болезнь Альцгеймера: введение
  • Болезнь Альцгеймера: молекулярная модель
  • Болезнь Гентингтона: общие сведения
  • Болезнь Паркинсона: дифференциальная диагностика
  • Вирусы: общие представления
  • Ген bcl-2 и продолжительность жизни
  • Генодиагностика: примеры выявления мутаций
  • Гиперчувствительность III типа
  • Глутамат (глутаминовая кислота, GLUTAMATE, GLU)
  • Глутаматные рецепторы опосредуют нейротоксиническое действие
  • Жирные кислоты ненасыщенные: Клинические аспекты нарушения метаболизма
  • Иммунитет к вирусной инфекции: введение
  • Комплекс боковой амитрофический склероз-деменция-паркинсонизм
  • Кортикобазальная дегенерация
  • Курение: клиническое значение, общие сведения
  • Лобная деменция (лобно-височная деменция)
  • Лобная деменция-паркинсонизм (болезнь Вильгельмсена-Линча)
  • Можем ли мы нацеливать каспазы на лечение болезни?
  • Мутация динамическая (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
  • Мутация как источник наследственных болезней
  • Направления генной терапии в лечении наследственных заболеваний
  • Наследственные атаксии: общие сведения
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Нейродегенеративные болезни: синуклеины и нейрофиламенты
  • Окислительный стресс и апоптоз: общие сведения
  • Ортостатическая гипотония
  • Особенности окислительного метаболизма мозга
  • Офтальмоплегия надъядерная (Прогрессирующий паралич взора надъядерный, синдром Стила-Ричардсона-Ольшевского))
  • Пеллагра и поражение нервной системы
  • Первичная прогрессирующая афазия
  • Признаки и частота аутосомно-рецессивных заболеваний
  • Приобретенные атаксии
  • Прионные белки: общие сведения
  • Прионные инфекции: общие сведения
  • Прионы млекопитающих
  • Прионы: историческая справка
  • Регенерация нейронов: перспективы
  • Семейная спастическая параплегия X-сцепленная)
  • Синуклеины: введение
  • Спиноцеребеллярная дегенерация типа 1
  • Тельца Леви (LB)
  • Эпилептические припадки и возраст