Ссылки на запись Синдром ломкой X-хромосомы (FraXA)


  • Dfmr1 Белки (дрозофила)
  • FMR1 Ген
  • RFAXA Ломкий сайт
  • АНОМАЛИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
  • Атрофическая миотония
  • Аутизм: общие сведения
  • Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
  • Генодиагностика: примеры выявления мутаций
  • ДНК: нуклеотидная последовательность, клонирование и определение
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • Ложное преждевременное половое развитие вследствие опухолей яичек
  • Ломкий сайт
  • Мутация динамическая (экспансия повторов ДНК) и наследственные болезни
  • Мутация как источник наследственных болезней
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Обследование ребенка с умственной отсталостью и аутизмом
  • Паттерны развития и функционирования: этиология
  • Пренатальная диагностика и выявление гетерозигот
  • Синдром FRAXE (синдром умственной отсталости, тип E; X-сцепленное заболевание)
  • Синдром ломкой Х-хромосомы у мальчиков
  • Синдром Ретта: этиология
  • Тяжелая умственная отсталость: краткое определение
  • УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ (MR)
  • Умственная отсталость: диагноз и дифференциальная диагностика
  • Умственная отсталость: лабораторные исследования
  • Умственная отсталость: лечение
  • Умственная отсталость: осложнения
  • Умственная отсталость: эпидемиология
  • Умственная отсталость: этиология
  • Хромосомы: ломкие участки
  • Хромосомы: структура