Хромосома 8


Ссылки на рисунок:

  • Плазмоцитома мышей
  • Атаксия Фридрейха
  • Мукополисахаридоз, тип III: общие сведения
  • HGSNAT Ген (ген ацетил-КoA-альфа-глюкозаминид-N-ацетил трансферазы)
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • LPL Ген
  • Недостаточность 18-гидроксилазы
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Протоонкогены: активация путем транслокации: общие сведения
  • Транслокация t(8;14)
  • Рак толстой кишки: определение стадии и прогноз
  • Рак толстой кишки и наследственность: введение
  • Недостаточность 11бета-гидроксилазы (гипертоническая форма ВГКН)
  • Рак почки: эпидемиология
  • Лимфоидный лейкоз и лимфома: цитогенетика и молекулярная биология
  • Хромосомные аберрации (аномалии) при злокачественных новообразованиях
  • 18-Гидроксилаза
  • Генетическая рекомбинация фрагментов VH- и VL-генов и интеграцис c-myc гена
  • Гены анкирина: общие сведения
  • Активация экспрессии c-myc в лимфомах Беркитта
  • ДНК повторы гамма-сателлитные
  • CYP11B1 Ген
  • ВГКН вследствие недостаточности 11бета гидроксилазы
  • Глюкок.-ч. гиперальдостеронизм (сем. гиперальдостеронизм типа I)
  • Моноклональные гаммапатии: хромосомные аберрации
  • Лимфома: патогенез
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 2: общие сведения
  • Альфоидная ДНК: 8-хромосомоспецифичное семейство D8Z2
  • Перестроенный c-myc ген в районе PVT-локуса
  • Недостаточность дигидропиримидиназы (дигидропиримидинурия)
  • Рак молочной железы: цитогенетические исследования
  • Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)