Хромосома 15


Ссылки на рисунок:

  • БАС: семейная форма: введение
  • МДП: этиология и патогенез
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • Импринтинг
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
  • PML ген
  • PML-RARA Ген
  • Синдром Марфана: общие сведения
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Геномный импринтинг
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • Синдром Ангелмана (Ангельмана, AS)
  • CpG Островки
  • OCA-2 Ген (кожно-глазной альбинизм)
  • Однородительская дисомия (UPD)
  • Резистентность к ИРФ-I
  • Рецепторы ИРФ-1: строение
  • Cyp19 ген ароматазы и процессы эстрогенобразования
  • FBN1 Ген (ген фибриллина-1)
  • Синдром Марфана: генетическое консультирование
  • Фибриллин-1
  • Эпигенетика и синдромы Прадера-Уилли (PWS) и Ангелмана (AS)
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • Унипарентальная дисомия
  • Синдром множественных пороков развития: общие сведения
  • ДНК повторы: сателлит 1
  • ДНК повторы: сателлит 3
  • ДНК повторы бета-сателлитные
  • ДНК повторы сателлитные (повтор 48 н.п)
  • ДНК повторы Sn5-сателлитные
  • Особенности острого промиелоцитарного лейкоза
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 2: общие сведения
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 4
  • Изовалериановая ацидемия
  • Тирозинемия типа I (тирозиноз, наследственная тирозинемия, печеночно-почечная тирозинемия)
  • Кожно-глазной (полный) альбинизм: общие сведения
  • Ген фумарилацетоацетатгидроксилазы
  • p Ген (ген розовых глаз)
  • Аутизм: общие сведения
  • Дислексия: этиология
  • Ген Afr1: общие сведения
  • Ген рецептора ИРФ-I: строение
  • Hox-3.2 ген мыши