Ссылки на запись Близкородственные (кровнородственные) браки


  • Мутация генов рецепторов интерферонов ИФН-гамма1, ИФН-гамма-2 и бета1-цепи рецептора ИЛ-12
  • 17-Кетостероидредуктаза (17бета-гидроксистероиддегидрогеназа)
  • X-Сцепленный гипопаратиреоз и гипокальциемия
  • АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
  • Аутосомно-рецессивные болезни: общие сведения
  • Витамин D-зависимый рахит: общие сведения
  • Витамин-D-зависимый рахит типа II
  • Гемофилия A: общие сведения
  • Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
  • Гиперпаратиреоз: этиология
  • Гипоальдостеронизм: общие сведения
  • Гипопаратиреоз аутосомно-рецеесивный с признаками дизморфии
  • Дисгенезия гонад при кариотипе XX
  • Иммунодефициты первичные: диагностика, анамнез
  • Карликовость Ларона (синдром резистентности к СТГ)
  • Медико-генетическое консультирование: показания
  • Множественный дефицит гормонов гипофиза: генетические формы, общие сведения
  • Мутация гена альфа-цепи рецептора ИЛ-2 (ИЛ-2Rальфа[CD25])
  • Наследственные болезни: семейный анамнез
  • Наследственные болезни: факторы, влияющие на распространенность
  • Недостаточность 17-кетостероидредуктазы (17бета-гидроксистероиддегидрогеназы)
  • Недостаточность ферментов анаэробного гликолиза в эритроцитах
  • Нейтропения: диагностика, общие сведения
  • Нервная система: неврологическое обследование, анамнез
  • Подходы к изучению врожденных дефектов обмена веществ
  • синдром Донохью (лепречаунизм)
  • Слух: нарушения, диагностика