Хромосома 21


Ссылки на рисунок:

  • БАС: эндогенно-абиотрофическая концепция: введение
  • Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов: введение
  • APP ген (предшественника бета-амилоида, ПБА)
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • LFA-1 (CD11a/CD18) Молекула адгезии
  • Mac-1 (CD11b/CD18; она же CR3, или рецептор iC3b) Молекула адгезии (интегрин)
  • Болезнь Аддисона (первичная надпочечниковая недостаточность)
  • Рецепторы интерферона гамма
  • Острый миелоидный лейкоз: классификация, молекулярная биология
  • Ген AML1 (ген CBFA)
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Наследственные нарушения адгезии лейкоцитов
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы типа I
  • ген AIRE
  • Аутоиммунные полигландулярные синдромы: общие сведения
  • AIRE1 Ген
  • AIRE Ген
  • Неальфоидные повторы в прицентромерных районах хромосом 13 и 21
  • Транслокации при синдроме Дауна (транслокация хромосомы 21)
  • Хромосомы: краткая информация и номенклатура
  • ДНК повторы: сателлит 1
  • ДНК повторы: сателлит 3
  • ДНК повторы бета-сателлитные
  • ДНК повторы сателлитные (повтор 48 н.п)
  • ДНК повторы Sn5-сателлитные
  • Аутоиммунный гипопаратиреоз
  • Аутоиммунная недостаточность яичников
  • Рецепторы к IFN1
  • Альфоидная ДНК: 13 и 21 хромосомоспецифичные семейства D13Z1 и D21Z1
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 2: общие сведения
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 4
  • GAR+FTHF+H20=FGAR+THF
  • Глицинамидфосфорибозилтрансформилаза (2.1.2.2)
  • GARS-GARTF-AIRS-фермент
  • FGAM+ATP=AIR+ADP+Pi
  • RIBAM+GLY+ATP=GAR+ADP+Pi
  • Аминоимидазолрибонуклеотидсинтетаза (6.3.3.1)
  • Недостаточность адгезии лейкоцитов
  • p150,95 (CD11c/CD18) Молекула адгезии
  • Недостаточность синтетазы холокарбоксилаз
  • Гомоцистинурия, обусловленная недостаточностью цистатионинсинтазы
  • Недостаточность пируваткарбоксилаэы, обусловленная дефектом синтетазы пропиониол-KoA-карбоксилазы или биотинидазы