Ссылки на запись Недостаточность 21-гидроксилазы


  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: введение
  • 21-гидроксилаза
  • CYP11B1 Ген
  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: генетика
  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: лабораторные исследования
  • ВГКН вследствие недостаточности 11бета гидроксилазы
  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: клиническая картина
  • ВГКН и поражения кожи
  • ВГКН: диагностика пренатальная и пренатальное лечение
  • ВГКН: лечение
  • ВГКН: формы неклассические
  • ВГКН: этиология и патогенез
  • Вирилизация и феминизация: диагностика и дифференциальная диагностика
  • ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ: ФОРМЫ КЛАССИЧЕСКИЕ
  • Врожденная надпочечниковая недостаточность
  • Гермафродитизм 46,XX и ВГКН
  • Гермафродитизм 46,XX и мутация гена глюкокортикоидного рецептора
  • Гиперандрогения надпочечниковая первичная
  • Гиперкалиемия: этиология и патофизиология
  • Недостаточность 11бета-гидроксилазы (гипертоническая форма ВГКН)
  • Поликистоз яичников (синдром Штейна-Левенталя, синдром поликистозных яичников, СПКЯ)
  • Половое развитие преждевременное гетеросексуальное
  • Половое развитие преждевременное ложное
  • Половое развитие у девочек преждевременное ложное гетеросексуальное
  • Половое развитие у мальчиков преждевременное ложное
  • Половые железы: отсутствие в наружных органах
  • Почечный канальцевый ацидоз (ПКА) у детей
  • Преждевременное пубархе (адренархе)
  • Регуляция объема жидких сред организма II