Ссылки на запись Синдром Гурлер (мукополисахаридоз типа IH)


  • GM1-Ганглиозидоз
  • I-Клеточная болезнь (муколипидоз типа II, болезнь Леруа)
  • Аутосомно-рецессивные болезни: биохимическая основа рецессивности
  • БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ И ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
  • Болезни накопления: трансплантация стволовых клеток крови
  • Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
  • Муколипидозы: общие сведения
  • Мукополисахаридоз типа I: клинические проявления
  • Мукополисахаридоз типа II (синдром Хантера): клинические проявления
  • Мукополисахаридоз, тип I: диагностика и лечение
  • МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ, ТИП I: КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
  • Мукополисахаридоз, тип I: краткое определение и синонимы
  • Мукополисахаридоз, тип I: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип II: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип VII: общие сведения
  • Мукополисахаридозы: введение
  • Мукополисахаридозы: лечение
  • Недостаточность фермента лизосомной альфа-L-идуронидазы
  • Обследование новорожденного: общий осмотр
  • Пороки сердца у взрослых врожденные: этиология и профилактика
  • Синдром Гурлер-Шейе (Мукополисахаридоз, тип I-H/S)
  • Синдром Шейе