Хромосома 19


Ссылки на рисунок:

  • Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов: введение
  • ApoE (ген аполипопротеина E)
  • ApoE (Апопротеин E)
  • Рассеянный склероз: генетические факторы
  • Мигрень: генетические факторы
  • Тиреотропный гормон (ТТГ, тиреотропин).
  • Ген бета галактозидазы человека и мукополисахаридоз типа IV B
  • Гиперхолестеринемия. Биохимия рецептора ЛПНП (LDLR)
  • Инсулиновый рецептор
  • Антиген H
  • Фукозилтрансфераза
  • FUT1 ген
  • Фенотип Бомбей (0h)
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Система AB0
  • антигены AB0
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • Синдром Ангелмана (Ангельмана, AS)
  • B-клеточные лимфомы: роль IgH-локуса
  • CpG Островки
  • VNTR Тандемные повторы
  • Однородительская дисомия (UPD)
  • Исследования болезней человека вскрывают роль эпигенетики в биологии
  • Фактор регессии мюллеровых протоков
  • Ген фактора регрессии мюллеровых протоков
  • Синдром персистенции мюллеровых протоков
  • Яички: функции
  • Альфоидная ДНК: надхромосомное семейство 5
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • TNNI3 ген тропонина I
  • Рецепторы ЛПНП: структура
  • Синдром атрофии зрительных нервов Костеффа
  • 3-Метилглутаконовая ацидурия
  • Недостаточность креатина (недостаточность гуанидинацетатметилтрасферазы)
  • Недостаточность пролидазы
  • Болезнь кленового сиропа: генетика и распространенность болезни
  • Глутаровая ацидурия типа I
  • Альфа-маннозидоз
  • Векторы на базе аденоассоциированного вируса
  • B-ОЛЛ, ассоциированный с t(17; 19)
  • Болезнь Альцгеймера 2 типа (AD2)