помутнение роговицы


  • Синдром Уокера-Варбург (цереброокулярная дисгенезия)
  • Врожденные миодистрофии
  • Синдром Зельвегера (С3)
  • Мукополисахаридоз, тип VII: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип VI: общие сведения
  • Болезнь Фабри и поражение почек
  • Болезнь Фабри (диффузная ангиокератома туловища, наследственный дистопический липоидоз)
  • Папулы красные
  • ЛХАТ: дефицит наследственный: введение
  • ЛХАТ: дефицит наследственный, клинические особенности
  • Сиалидоз
  • Рыбий глаз: введение
  • Кератит: основные сведения
  • Семейная недостаточность лецитинхолестерин-ацилтрансферазы
  • Синдром рыбьих глаз
  • Иммунитет: восприимчивость к вирусу простого герпеса
  • Онхоцеркоз: патогенез и патологическая анатомия
  • Герпес: поражение глаз
  • Эпидемический кератоконъюнктивит
  • Конъюнктивит с включениями у взрослых: клиническая картина
  • Трахома: клиническая картина
  • гиперальфалипопротеинемия
  • Мукополисахаридоз, тип IS (синдром Шейе)
  • Мукополисахаридоз, тип IV: общие сведения
  • Подходы к изучению врожденных дефектов обмена веществ
  • Мукополисахаридоз типа I: клинические проявления
  • Мукополисахаридоз типа IV (синдром Моркио): клиническая картина
  • Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами): клиническая картина
  • Псевдополидистрофия Гурлер (муколипидоз типа III)
  • Пероксисомные болезни: общие сведения
  • Семейный дефицит апопротеина A-I и мутации гена апоA-I