Ссылки на запись Нейрофиброматоз


  • NF1 Белок (Nuclear Factor 1, нейрофибромин)
  • Аллель: доминантность, биохимическая основа
  • АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЕ БОЛЕЗНИ
  • Врожденная угловая деформация большеберцовой и малоберцовой костей
  • Генные наследственные болезни: введение
  • Генные наследственные болезни: многообразие клинических проявлений: введение
  • Генные наследственные болезни: принципы классификации
  • Генные наследственные болезни: прогредиентность клинической картины
  • Генодиагностика: моногенные наследственные болезни, общие сведения
  • Гены человека мутантные: клонирование и идентификация
  • Гинекомастия у мужчин: общие сведения
  • Гиперпигментация очаговая
  • Гиперренинемия первичная
  • Гипофосфатемия и паранеопластическая остеомаляция
  • ДНК: нуклеотидная последовательность, клонирование и определение
  • Злокачественная шваннома
  • Картирование хромосом: Метод микродиссекции
  • Катаракта
  • Миелодиспластический синдром: этиология
  • Мозаицизм клеток организма
  • Мутация как источник наследственных болезней
  • МЭН: классификация, введение
  • МЭН: общие сведения
  • Наследственные болезни и естественный отбор
  • Наследственные болезни нервной системы: классификация
  • Наследственные болезни: подтверждение диагноза
  • Наследственные заболевания с поражением легких
  • Нейрофиброматоз типа I (Болезнь Реклингхаузена)
  • Нейрофиброматоз типа II
  • Нейрофибросаркома
  • Нервные болезни: методы генодиагностики, общие сведения
  • Обследование костей и суставов у детей: общие сведения
  • Онкогенный рахит (первичный гипофосфатемический рахит при опухолях)
  • Опухоль ЦНС у детей: общие сведения
  • Оценка развития ребенка: диагностика
  • Папулы и узлы цвета нормальной кожи
  • Повышенная секреция гормона роста и гипофизарный гигантизм
  • Позвоночник: нетравматические аномалии позвоночника
  • Позиционное клонирование
  • Половое развитие преждевременное истинное
  • Рак: наследственная предрасположенность
  • Саркома мягких тканей: общие сведения
  • Сдавление спинного мозга опухолью: лечение
  • Синдром Мак-Кьюна-Олбрайта
  • Сколиоз и наследственные синдромы
  • Слух: нарушения, глухота
  • Слух: нарушения, диагностика
  • ФАКОМАТОЗЫ (НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ)
  • Факоматозы: общие сведения
  • Феохромоцитома у детей
  • Феохромоцитома, синдромы МЭН и сопутствующие опухоли
  • Феохромоцитома: диагностика, общие сведения
  • Феохромоцитома: общие сведения
  • Фзические методы лечения туберкулеза: общие сведения
  • Экспрессивность
  • Эпилептические припадки: анамнез и физикальное исследование