Хромосома 10


Ссылки на рисунок:

  • ГАМК (GABA, Гамма-аминомасляная кислота)
  • Медуллярный рак щитовидной железы
  • АПУДомы и МЭН типа IIa (синдром Сиппла)
  • Сателлитная ДНК (локализованные тандемные повторы)
  • Ангиогенеза ингибиторы: Уменьшение при прогрессии опухоли
  • Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
  • Галактосиалидоз
  • Сиалидоз
  • Злокачественные опухоли семейные с моногенным наследованием
  • Синдром Хержманского-Пудлака (кожно-глазной альбинизм)
  • Недостаточность 17альфа-гидроксилазы
  • 17 альфа-Гидроксилаза
  • Феохромоцитома, синдромы МЭН и сопутствующие опухоли
  • Гены, связанные с болезнью альцгеймера другие
  • GATA3 Ген
  • Синдром Ди Джорджи (велокардиофациальный синдром) и гипокальциемия
  • ДНК повторы: сателлит 2
  • ДНК повторы: сателлит 3
  • Гипопаратиреоз: аплазия или гипоплазия паращитовидных желез
  • Синдром гипопаратиреоза, нейросенсорной глухоты и почечных аномалий
  • Нарушения синтеза и метаболизма холестерина и первичная надпочечниковая недостаточность
  • Недостаточность 17-гидроксилазы/17,20-лиазы
  • ВГКН вследствие недостаточности 17 гидроксилазы
  • Болезнь Вольмана у детей
  • Болезнь Волмана
  • P450c17
  • Гипоплазия тимуса (синдром Ди Джорджи)
  • Феохромоцитома у детей
  • Альфоидная ДНК: 10-хромосомоспецифичное семейство D10Z1
  • АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 1
  • Гиперметионинемия
  • Недостаточность Artemis (недостаточность фактора V(D)J рекомбинации/репарации ДНК)
  • Атабаский ТКИД
  • Artemis (фактор V(D)J рекомбинации/репарации ДНК)
  • Синдром CATCH22
  • Ген винкулина
  • Ген карбонооламиндегидратазы
  • Биосинтез гема
  • Гиперфенилаланинемия, обусловленная дефицитом тетрагидробиоптерина
  • Кльцевая атрофия сетчатки и собственной сосудистой оболочки глаза
  • Болезнь накопления эфиров холестерина
  • Шизофрения: идентификация молекулярно-генетических факторов
  • Hox 11 ген человека Antp-подобный