Ссылки на запись Аутизм: краткое определение


  • MeCP2 (Метил-СрС-связывающий протеин 2)
  • MECP2-Ген: мутации, функциональные последствия мутаций
  • АУТИЗМ
  • Аутизм детский
  • Гамма-гидроксимасляная ацидурия (недостаточность дегидрогеназы янтарного полуальдегида)
  • Диагностика задержки развития у детей грудного и дошкольного возраста
  • Клиническая оценка боли у детей
  • Мукополисахаридоз, тип III: общие сведения
  • Наблюдение за развитием ребенка
  • Недостаточность аденилосукцинатлиазы
  • Недостаточность дигидропиримидиндегидрогеназы
  • Недостаточность креатина (недостаточность гуанидинацетатметилтрасферазы)
  • Общие болезни развития нервной системы: классификация
  • Опухоль ЦНС: этиология и распространенность
  • Повышенная активность фосфорибозилпирофосфатсинтетазы
  • Поражения нервной системы, вызванные ВИЧ: СПИД-дементный синдром
  • Пурины и пиримидины: нарушения пуринового и пиримидинового обмена
  • Синдром ломкой X-хромосомы (FraXA)
  • Синдром Ретта: 1-я стадия заболевания
  • Синдром Ретта: 2-я стадия заболевания
  • Синдром Ретта: 3-я стадия заболевания
  • Синдром Ретта: введение
  • Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения
  • Теория поведения ребенка
  • Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
  • Умственная отсталость: диагноз и дифференциальная диагностика
  • Умственная отсталость: клинические проявления
  • Умственная отсталость: лечение
  • Умственная отсталость: общие сведения
  • Умственная отсталость: прогноз
  • Умственная отсталость: эпидемиология
  • Шизофрения: клиническая картина
  • Шизофрения: патогенез
  • Эпигенетика и RTT (синдром Рэтта)
  • Эпигенетика и болезни человека: взгляд в будущее