Ссылки на запись ЛИЗОСОМА


  • AMP+H2O=ADENSIN+Pi
  • B-лимфоциты: роль в инициации клеточного иммунитета
  • COP бета
  • GM1-Ганглиозидоз
  • GM2-Ганглиозидозы (болезнь Тея-Сакса и болезнь Сендхоффа)
  • GUA+H2O=XANT+NH3
  • PI3K: down-регуляция рецепторная
  • Акросома
  • Активность CD4 Т-клеток воспаления
  • Ацилглицеролы и сфинголипиды: введение
  • Ацилглицеролы и сфинголипиды: введение, биомедицинское значение
  • Болезнь Волмана
  • Болезнь Нимана-Пика: введение
  • Гидролаза эфиров холестерола
  • Гликогеноз типа II (недостаточность лизосомной кислой альфа-1,4-глюкозидазы, болезнь Помпе)
  • Глия
  • Гольджи аппарат: введение
  • Гормоны пептидные: упаковка и хранение
  • Гормоны: молекулярные механизмы действия
  • Гранулы азурофильные (первичные или неспецифические гранулы)
  • Жирные кислоты: влияние на G-белки, аденилат и гуанилатциклазу
  • Интернализация рецепторов
  • Катепсины человека
  • Катепсины: экспрессия и канцерогенез
  • Клетки крови: общая характеристика
  • Клеточный иммунный ответ: заключительный обзор
  • КОМПАРТМЕНТЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
  • Компартменты внутриклеточные: введение
  • Лизосомные болезни накопления
  • Лизосомные болезни накопления липидов
  • Липидозы: общие сведения
  • Макрофаги легких: фагоцитоз
  • Макрофаги легких: этапы дифференцировки
  • Миелопероксидаза (МПО)
  • Микроглия
  • МЛУ (Множественная лекарственная устойчивость): введение
  • МЛУ, определяемая белком LRP
  • Монобласты, промоноциты, моноциты
  • Моноциты
  • Муколипидозы: общие сведения
  • Мукополисахаридоз типа IX: клиническая картина
  • Нарушения метаболизма витамина B12 (кобаламина)
  • Наследственные болезни: лечение путем возмещения фермента
  • Недостаточность миелопероксидазы
  • Нейтрофилы: образование
  • Опсонизация и разрушение антигенов фагоцитами
  • Органеллы клеточные
  • Печень: введение
  • Пиносомы
  • Пиноцитоз
  • Поздняя кожная порфирия
  • Почки: каналец извитой проксимальный
  • Промиелоциты
  • Пузырек окаймленный
  • Распознавание антигена T-клетками: заключительный обзор
  • рецепторная down-регуляция
  • Рецепторы ИРФ-2: природа рецепторов
  • Рецепторы ЛПНП (АпоB,Е): введение
  • Рецепторы ЛПНП: механизм действия
  • Рецепторы: инактивация при длительном воздействии агонистов
  • Рецепторы: модуляция активности
  • Синдром Фабри. Биохимия альфа-галактозидазы A
  • Синдром Чедиака-Хигаси: генетика
  • Синдром Чедиака-Хигаси: общие сведения
  • Сперматозоиды
  • Старение и интенсивность обновления белков в клетке
  • Сфингозин: синтез и локализация
  • Сфинголипиды: время жизни и деградация: введение
  • Сфинголипиды: общие сведения
  • Сфингомиелиназа кислая (ASM; SMPD1, A-SMase))
  • Трансплантация костного мозга и метахроматическая лейкодистрофия
  • Транспорт веществ в лизосомы
  • Транспорт путем фагоцитоза
  • Тромбоциты
  • Тромбоциты: активация
  • Туберкулез и взаимодействие макрофаг-микобактерия
  • Углеводы мембранные: роль в клеточном взаимодействии
  • Фаголизосома
  • Фагосома (вакуоль фагоцитозная)
  • Фагоцитоз у беспозвоночных
  • Фагоцитоз: жизнеспособность фагоцитированных бактерий
  • Фукозидоз
  • Химические особенности антигена
  • Церамид: внутриклеточный метаболизм
  • Цистиноз
  • Эндосома
  • Эндоцитоз макромолекул, опосредуемый рецепторами
  • Эндоцитоз: введение
  • Эндоцитоз: слияние эндоцитозных пузырьков с лизосомами
  • Эозинофилы: общие сведения
  • Этапы внутриклеточной подготовки антигена