Ссылки на запись МИОПАТИЯ
Алкогольная кардиомиопатия
Атрофическая миотония
Болезни сердца и сосудов: причины диагностических ошибок
Болезни, обусловленные мутациями митохондриальной ДНК (мтДНК)
Бронхиальная астма тяжелая: лечение
Бронхиальная астма у детей: искусственная вентиляция легких
ВИЧ-инфекция: общие сведения
Врожденные миодистрофии
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: диагностика
Генные наследственные болезни: возраст начала
Генные наследственные болезни: мозаичные формы
Генные наследственные болезни: патогенез: клеточный уровень: нарушение координации
Генные наследственные болезни: тяжесть протекания
Гиперкапническая дыхательная недостаточность
Гиперкортицизм
Гиперлипопротеидемия семейная комбинированная (СКГЛП): лечение
Гиперлипопротеидемия: медикаментозная терапия
Гипопаратиреоз идиопатический с пороками развития
Гликогеноз типа II (недостаточность лизосомной кислой альфа-1,4-глюкозидазы, болезнь Помпе)
Гликогеноз типа III: клиническая картина
Гликогеноз типа III: лечение
Гликогеноз типа III: общие сведения
Гликогеноз типа IV (недостаточность 1,4-альфа-глюкан-ветвящего фермента, амилопектиноз, или болезнь Андерсен)
Гликогеноз типа V (недостаточность мышечной фосфорилазы, болезнь Мак-Ардла)
Гликогеноз типа VII (недостаточность мышечной фосфофруктокиназы, болезнь Таруи)
Глюкокортикоиды в лечении туберкулеза
Дислипопротеидемии: лечение производными фиброевой кислоты
Дистрофин-гликопротеидновый комплекс
Запор: причины
Зидовудин
ИВЛ: показания
Инфаркт миокарда: лабораторные исследования
ИТП: лечение ГК и иммуноглобулином нормальным человека
Кальцинейриновый сигнал в поперечнополосатой мускулатуре
Контрактура мышечная
Кэшаньская болезнь
Лекарственные взаимодействия, повышающие концентрацию лекарств
Локоть реципиента
Малярия: профилактика
Миалгия: общие сведения
Миодистрофия
Миодистрофия окулофарингеальная
Миозит: общие сведения
Миопатия при болезнях надпочечников
Миотония
Митогуазон
Митохондриальные болезни: общие сведения
Мутагенез: роль мобильных элементов генома
Мышечная слабость: слабость проксимальных мышц
Нарушения митохондриальной дыхательной цепи (болезнь окислительного фосфорилирования)
Наследственные болезни и естественный отбор
Недостаточность ферментов анаэробного гликолиза в эритроцитах
Нервная анорексия и нервная булимия: осложнения
Нервно-мышечные синапсы и мышцы: поражения и последствия
Обструктивные болезни печени: лечение
Осложнения в ОЛНП: терморегуляция и злокачественная гипертермия
Остановка кровообращения и внезапная смерть: этиология
Отравления: удаление отравляющего вещества из ЖКТ
Паралич диафрагмы
Паранеопластический дерматомиозит
Периодический паралич: основные сведения
Печеночный гликогеноз: общие сведения
Плече-лопаточно-лицевая миопатия
Подходы к изучению врожденных дефектов обмена веществ
Понос секреторный
Поражение сердца при нервно-мышечных заболеваниях
Поражения нервной системы, вызванные ВИЧ: общие сведения
Походка утиная
Псевдообструкция кишечника: общие сведения
Саркогликан
Селен в организме
Синдром MELAS
Синдром Кирнса-Сейра
Синдром Мак-Лауда (Суайра-Джеймса)
Синдром Строна (ямайский неврит)
Система Келл
Скелетные мышцы: дефицит карнитина
Скелетные мышцы: нарушения накопления гликогена
Скелетные мышцы: нарушения обмена энергетических субстратов, введение
Скелетные мышцы: нарушения углеводного обмена, общие сведения
СПИД: лечение: общие сведения
Спинальная амиотрофия
Трансплантация почки: поздние инфекционные осложнения
Уремия: поражения костей и нарушения фосфорно-кальциевого обмена
Физиологические и патологические сигналы мышечного реконструирования
Фосфофруктокиназа-1
Фосфофруктокиназы недостаточность
Хроническая гиповентиляция при нервно-мышечных заболеваниях
ЭМГ мышц и периферических нервов
ЭМГ: миопатическая триада
Ювенильный дерматомиозит: диагностика
Ювенильный дерматомиозит: кожный синдром