Ссылки на запись Синдром Дауна (болезнь Дауна, СД)


  • Хронический лимфоцитарный тиреоидит: клиническая картина
  • APP ген (предшественника бета-амилоида, ПБА)
  • FGAM+ATP=AIR+ADP+Pi
  • GAR+FTHF+H20=FGAR+THF
  • GARS-GARTF-AIRS-фермент
  • Амилоидоз почек
  • Амилоидоз старческий (сенильный)
  • Анализ особенностей физического развития ребенка и рост
  • АНОМАЛИИ ЧИСЛА ХРОМОСОМ
  • Аутизм детский
  • Беременность высокого риска: синдром Дауна и другие врожденные болезни
  • Бета-амилоид: общие сведения
  • Болезни пародонта
  • Болезни сердца и сосудов: причины диагностических ошибок
  • Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов: введение
  • брахицефалия
  • Врожденный первичный гипотиреоз у детей
  • Гепатит B: эпидемиология, общие сведения
  • Гипотиреоз у новорожденных: клинический диагноз
  • Гипотиреоз у новорожденных: общие сведения
  • дети пожилых родителей
  • Дефект межпредсердной перегородки: общие сведения
  • Диффузный токсический зоб и тиреотоксикоз
  • Дупликации, инсерции,теломерические/субтеломерические делеции: умственная отсталость, дети
  • Зубы: аномалии строения и пороки развития
  • имбецильность
  • Кариотип
  • Клиническая оценка боли у детей
  • клинодактилия
  • Количественная ПЦР
  • Лимфоидный лейкоз и лимфома: эпидемиология и этиология
  • Макроглоссия
  • Миелодиспластический синдром: этиология
  • Микропения (аномалии полового члена)
  • Мозаицизм: краткое определение
  • Мочевая кислота
  • Муковисцидоз: исследования и дифференциальная диагностика
  • мышечная гипотония
  • Нейтрофидьный лейкоцитоз
  • Обследование новорожденного: череп
  • Ооциты: созревание
  • Острые лейкозы: этиология и распространенность
  • Острый вирусный гепатит: осложнения и исходы
  • Острый миелоидный лейкоз: этиология
  • Отклонения от диаграммы физического развития и их интерпретация
  • Полицетимия новорожденных
  • Пороки сердца у взрослых врожденные: этиология и профилактика
  • пренатальной гипоплазией
  • Прицентромерные области хромосом (13 и 21): особенности структуры
  • Пурины и пиримидины: нарушения пуринового и пиримидинового обмена
  • рефлекс Моро
  • рис 5.3
  • Синдром Зельвегера (С3)
  • Синдром Клайнфелтера: клинические проявления
  • Синдром множественных пороков развития: краткое определение
  • Синдром множественных пороков развития: общие сведения
  • Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
  • Синдром Ретта: эпидемиология
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
  • Синусит: общие сведения
  • Сублейкемический миелоз: этиология
  • табл 5.1 medgen ##
  • Теломеры укорачиваются при размножении клеток
  • Травма плечевого сплетения
  • трирадиус
  • трисомия 21
  • Тяжелая умственная отсталость: краткое определение
  • Умственная отсталость: клинические проявления
  • Умственная отсталость: лечение
  • Умственная отсталость: осложнения
  • Умственная отсталость: профилактика
  • Умственная отсталость: эпидемиология
  • Умственная отсталость: этиология
  • Физиологическая желтуха новорожденных: уровни неконъюгированного билирубина
  • ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ: АНОМАЛИИ АУТОСОМ
  • Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
  • ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ: КЛИНИКА И ЦИТОГЕНЕТИКА
  • Хромосомные болезни: клинический полиморфизм
  • Хромосомные болезни: множественность поражения
  • Хромосомные болезни: общие вопросы
  • Хромосомные дупликации.
  • Хромосомы: краткая информация и номенклатура
  • Хронический лимфоцитарный тиреоидит у детей: диагностика
  • Хронический лимфоцитарный тиреоидит у детей: сопутствующие болезни
  • Эпикант (эпикантус)