Ссылки на запись мышечная слабость


  • Нервно-мышечный синдром, развивающийся сразу после воздействия нервных ядов
  • Акромегалия
  • Альтретамин
  • АПУДомы параэндокринные, вызывающие синдром Кушинга
  • Артериальная гипертония: клиническая картина
  • Артрит ревматоидный: лечение, кортикостероиды
  • Аутоиммунные болезни: действие циркулирующих антител
  • Бешенство: клиническая картина
  • Болезнь центрального стержня
  • Боль в шее и руках: болезни нервов плечевого сплетения
  • Боль нейрогенная: общие сведения
  • Боль хроническая: диагностика
  • Большие эпилептические припадки (генерализ. судорожные припадки)
  • Ботулизм: прогноз
  • ВИПома: общие сведения
  • Вирусный миелит
  • Вирусы Мокола
  • Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия
  • Гиперальдостеронизм первичный: клиническая картина
  • Гиперальдостеронизм первичный: общие сведения
  • Гипервентиляция: патофизиология и клиническая картина
  • Гипервитаминоз B6
  • Гиперкалиемия: клиническая картина
  • Гиперкалиемия: лечение
  • Гиперкалиемия: причины, общие сведения
  • Гиперкальциемия и злокачественные новообразования: диагностика
  • Гиперкальциемия: введение
  • Гипермагниемия: клинические проявления
  • Гиперпаратиреоз и гиперкальциемия: общие сведения
  • Гиперпаратиреоз у детей: общие сведения
  • Гиперпаратиреоз: клинические проявления
  • Гипокалиемия: причины, общие сведения
  • Гипокальциемия вследствие дефицита магния: клиника
  • Гипофосфатемия вследствии длительного приема антацидов
  • Гипофосфатемия при болезнях с дефицитом витамина D
  • Гипофосфатемия: клинические проявления
  • Гликогеноз типа III: клиническая картина
  • Гликогеноз типа III: общие сведения
  • Гликогеноз типа V (недостаточность мышечной фосфорилазы, болезнь Мак-Ардла)
  • Гликогеноз типа VII (недостаточность мышечной фосфофруктокиназы, болезнь Таруи)
  • Гомоцистинурия, обусловленная нарушением синтеза метилкобаламина
  • Двигательные нарушения
  • Дексаметазон
  • Дерматомиозит
  • Диабетический кетоацидоз: инфузионная терапия, введение фосфатов
  • Дифтерия: осложнения
  • Диффузный токсический зоб (болезнь Грейвса) у детей
  • Диффузный токсический зоб: клинические проявления
  • Диффузный токсический зоб: общие сведения
  • Доксорубицин
  • Инсектициды-ингибиторы холинэстеразы и отравления ими
  • Инфекции, вызванные герпесвирусом человека 7-го типа
  • Катаболические потери при сахарном диабете
  • Красная волчанка: клиническая картина
  • Летучие вещества: потребление подростками
  • Метилпреднизолон
  • Миастения: диагностика
  • Миастения: общие сведения
  • Миелит
  • Миозит: общие сведения
  • Миопатия Дюшенна: общие сведения
  • Миопатия при авитаминозе D
  • Миопатия при гиперпаратиреозе
  • Миопатия при гипотиреозе
  • Миотония
  • Митохондриальное окисление жирных кислот
  • Недостаточность 3-гидроксиацил-KoA-дегидрогеназы длинноцепочечных жирных кислот
  • Недостаточность ацил-KoA-дегидрогеназы жирных кислот с длинной и очень длинной цепью
  • Недостаточность витамина B12: общие сведения
  • Недостаточность карнитинацилкарнитинтранслоказы
  • Недостаточность мышечной АМФ-дезаминазы
  • Недостаточность мышечной киназы фосфорилазы
  • Нейропатия сенсорно-моторная
  • Нейропатия: общие сведения
  • Нервная система: неврологическое обследование, анамнез
  • Отравления угарным газом у детей
  • Отравления: ртуть, клиническая картина
  • Паранеопластическая остеомаляция
  • Паранеопластический дерматомиозит
  • Паранеопластический энцефаломиелит
  • Первичная недостаточность коры надпочечников: клиническая картина
  • Первичные опухоли средостения: общие положения
  • Первичный гиперальдостеронизм
  • Плод человека: воздействие на него токсинов и лекарственных средств
  • Подострая сенсорная нейронопатия
  • Подходы к изучению врожденных дефектов обмена веществ
  • Полимиозит первичный
  • Полиомиелит: клиническая картина
  • Пояснично-крестцовая плексопатия
  • Преднизон
  • Приступы мышечной слабости и нарушения нервно-мышечной передачи
  • Приступы мышечной слабости: введение
  • Проказа как причина нейропатии
  • Птоз миогенный
  • Птоз: общие сведения
  • Пурины и пиримидины: нарушения пуринового и пиримидинового обмена
  • Рассеянный склероз: симптоматическое лечение
  • Сдавление спинного мозга: общие сведения
  • Семейный гиперкалиемический периодический паралич
  • Синдром Барттера (Синдром Бартера)
  • Синдром верхней апертуры грудной клетки
  • Синдром гиперсекреции АДГ: общие сведения
  • Синдром Дебре-Семеленя
  • синдром Донохью (лепречаунизм)
  • Синдром Итона-Ламберта
  • Синдром Кушинга: клиническая картина
  • Синдром Кушинга: осложнения и сопутствующие болезни
  • Синдром Перхеентупы
  • Синдром туннельный
  • Синдром хронической усталости, ассоциированный с HHV-6
  • Синдром эозинофилии-миалгии
  • Скелетные мышцы: нарушения накопления гликогена
  • Скелетные мышцы: нарушения обмена энергетических субстратов, введение
  • Склеродермия системная
  • Сосуды: метаболические и воспалительные изменения сосудов
  • Стеноз почечной артерии: общие сведения
  • Столбняк: патогенез
  • Столбняк: противосудорожная терапия
  • Сурамин
  • Тетаноспазмин
  • Техника проведения профилактических прививок
  • Тиреотоксикоз: клиническая картина и патогенез
  • Тиреотоксикоз: общие сведения
  • Токсические миопатии
  • Токсический шок стафилококковый: общие сведения
  • Трихинеллез: патогенез и клиническая картина
  • Туберкулез: оценка функции внешнего дыхания, характерные изменения
  • Узелковый периартериит (узелковый полиартериит, узелковый панартериит)
  • Укусы змей
  • ХОЗЛ: лечение, бронходилататоры
  • ХОЗЛ: перевод на самостоятельное дыхание
  • Холинергический криз
  • Хроническая надпочечниковая недостаточность
  • Центральноядерная миопатия
  • Этанол: влияние на обмен веществ
  • Ювенильный дерматомиозит: диагностика
  • Ювенильный дерматомиозит: мышечный синдром