низкорослость


  • Инсулиноподобный фактор роста (IGF): общие сведения
  • Метафизарная хондродисплазия, тип Шмида
  • Пигментная ксеродерма (ХР)
  • Синдром Хатчинсона-Гилфорда (синдром Гетчинсона-Гилфорда, прогерия детей)
  • Анемия Фанкони: общие сведения
  • Аспартилглюкозаминурия
  • Синдром Блума
  • Гипофосфатазия
  • Гликогеноз типа I: общие сведения
  • Гипопитуитаризм: лабораторные исследования
  • Эндемический зоб и кретинизм
  • Гипопаратиреоз: общие сведения
  • Синдром Мориака
  • Гликогеноз типа III: общие сведения
  • Псевдогипопаратиреоз типа IA у детей
  • Ключично-черепная дисплазия
  • Хондродисплазии: диагностика
  • Множественная эпифизарная дисплазия
  • Болезнь Легга-Кальве-Пертеса
  • Врожденная спондилоэпифизарная дисплазия
  • Метафизарная дисплазия (первичная хондродистрофия, метафизарная хондродисплазия)
  • Семейная гипофосфатемия: общие сведения
  • Семейная гипофосфатемия: лечение
  • Несовершенный остеогенез III типа
  • Хондродисплазии: семейный анамнез и беременность
  • Хондродисплазии: клинические проявления
  • Хондродисплазии: краткое определение
  • Эпигенетика и синдромы Прадера-Уилли (PWS) и Ангелмана (AS)
  • Псевдогипопаратиреоз и гипокальциемия (нечувствительность к ПТГ)
  • Митогенные эффекты гормона роста
  • Первичная недостаточность коры надпочечников: лечение
  • Генетические формы периферической резистентности к гормону роста
  • Синдром Нунан у мужчин
  • Синдром Кушинга: дифференциальная диагностика
  • ВГКН вследствие недостаточности 21-гидроксилазы: клиническая картина
  • Причины гиперкальциемии: общие сведения
  • Дисгенезия гонад при кариотипе 45,X/46,XY
  • Женщины с кариотипами XXXX и XXXXX
  • Гипопаратиреоз: дифференциальная диагностика
  • Синдром Кенни-Каффи
  • SNOX ген
  • Эндемический кретинизм
  • Синдром Силъвера Рассела: диагностика
  • Синдром Тернера: лабораторные исследования
  • Синдром Ульриха-Тернера
  • Преждевременное половое созревание
  • Синдром Тернера: общие сведения
  • Синдром Тернера: клинические проявления
  • Острые лейкозы: этиология и распространенность
  • Рак кожи: этиология и распространенность
  • Мобилизация протеинтирозинкиназ на плазматической мембране
  • Метафизарная хондродисплазия, тип Мак-Кьюсика и нейтропения
  • Витамин D-зависимый рахит: общие сведения
  • Мукополисахаридоз типа I: клинические проявления
  • Мукополисахаридоз типа II (синдром Хантера): клинические проявления
  • Мукополисахаридоз типа IX: клиническая картина
  • Болезнь Хартнупа
  • Псевдополидистрофия Гурлер (муколипидоз типа III)
  • Гипогликемия у детей: диагноз и дифференциальная диагностика
  • Нерегулярные менструации у подростков