Ссылки на запись ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ


  • Недостаточность плазменных, мембранных или серозных регуляторных белков комплемента
  • Общая вариабельная гипогаммаглобулинемия (ОВГГГ, приобретенная гипогаммаглобулинемия)
  • AMP+ATP=2ADP
  • CD59 (Мембранный ингибитор реактивного лизиса)
  • HbE-бета-Талассемия
  • Loxosceles spp. (Пауки)
  • PIG-A Ген (или PIGA Ген)
  • Агглютинины (антитела) холодовые
  • Аденозин: повышенная скорость дезаминирования
  • Аденозин: пониженная скорость дезаминирования
  • Алкогольные поражения печени: лабораторные данные
  • Альфа-талассемия: клиническая картина
  • Альфа-талассемия: общие сведения
  • АНЕМИЯ И ГЕМОБЛАСТОЗЫ
  • Анемия новорожденных: показания к лечению
  • Анемия, вызванная парвовирусом B19
  • Анемия: введение
  • Анемия: дифференциальная диагностика, введение
  • Анемия: исследование костного мозга
  • Анемия: классификация
  • Анемия: лабораторные методы исследования
  • Анемия: общий анализ крови
  • Анемия: основные виды
  • Аплазия эритроидного ростка: общие сведения
  • Бабезиоз: клиническая картина
  • Базофилия
  • Белки полосы 4,2 (Паллидин)
  • Белок полосы 7.2 (стоматин)
  • Биохимические показатели поражения печени: билирубин
  • Болезни печени: анамнез
  • Болезнь Вильсона (болезнь Вестфаля-Вильсона-Коновалова, гепатолентикулярная дегенерация)
  • Вирусы B19 (парвовирусы человека)
  • Внебольничная пневмония: клиническая картина
  • Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
  • Гамма-глутамиловый цикл
  • Гемоглобин Geneva
  • Гемоглобин Koln
  • Гемоглобинопатия C
  • Гемоглобинопатия H
  • Гемоглобинопатия S: патофизиология
  • Гемоглобинопатия: общие сведения
  • Гемолитико-уремический синдром
  • Гемолитико-уремический синдром и противоопухолевая терапия
  • Гемолитическая анемия: общие сведения
  • Гемолитическая болезнь новорожденных, обусловленная другими причинами
  • Гемолитическая болезнь новорожденных, связанная с несовместимостью по антигенам системы резус (Rh): поздние осложнения
  • Гемосидероз
  • Гепатоэритропоэтическая порфирия
  • Гипербилирубинемия прямая и непрямая
  • Гликолиз: биомедицинское значение
  • Глутатион (гамма-глутамилцистеинилглицин, GSH)
  • Желтуха и гипербилирубинемия новорожденных: диагностика
  • Желтуха у новорожденных: введение
  • Желтуха: диагностика, лабораторные исследования
  • Иерсиниоз: эпидемиология
  • Ингибиторная форма гемофилии: осложнения заместительного лечения
  • Инсулин: побочные эффекты
  • Инфекции, вызываемые Clostridium spp.: диагностика
  • Инфекции, вызываемые Mycoplasma pneumoniae: внелегочные осложнения
  • ИТП: лечение ГК и иммуноглобулином нормальным человека
  • Качественные гемоглобинопатии: общие сведения
  • Комбинированная метилмалоновая ацидемия и гомоцистинурия
  • Ку-лихорадка: клиническая картина
  • Лейкоэритробластическое отношение
  • Лекарственные средства и врожденная недостаточность ферментов
  • Лекарственные средства: запуск патологических иммунных реакций
  • Лекарственные средства: побочные эффекты, диагностика
  • ЛХАТ: дефицит наследственный, клинические особенности
  • ЛХАТ: дефицит наследственный: введение
  • Медь в организме
  • Миелофиброз
  • Митомицин
  • Моноцитоз
  • Моноциты и макрофаги: патология
  • Наследственная гемолитическая анемия: введение
  • Наследственный микросфероцитоз
  • Наследственный стоматоцитоз
  • Наследственный сфероцитоз
  • Недостаточность Г-6-ФД (Г6ФД; G6PD) в эритроцитах: общие сведения
  • Недостаточность гамма-глутамилцистеинсинтетазы: общие сведения
  • Недостаточность глутатиона
  • Недостаточность глутатионсинтетазы
  • Недостаточность фактора VIII (гемофилия A): лечение, осложнения
  • Недостаточность ферментов метаболизма нуклеотидов
  • Недостаточность фолиевой кислоты: лечение
  • Нестабильные гемоглобины
  • Нуклеотидаза[2'-,3'-,5'-]
  • Острая постгеморрагическая анемия: введение
  • Острый вирусный гепатит: лабораторные данные, общие сведения
  • Отравления мышьяком
  • Парвовирусные инфекции: апластический криз
  • Парвовирусные инфекции: клиническая картина, общие сведения
  • Парвовирусные инфекции: лечение и профилактика
  • Парвовирусные инфекции: патогенез
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: генетика
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: диагностика
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: общие сведения
  • Пенициллины
  • Пентозофосфатный путь: введение, биомедицинское значение
  • Переливание крови: парвовирус В19
  • Пигментные желчные камни
  • Плод человека: воздействие на него токсинов и лекарственных средств
  • Понос острый: лечение
  • Поражения нервной системы у детей: этиология
  • Послеоперационная желтуха
  • Проба Кумбса: введение
  • Пятна геморрагические при внутренних болезнях
  • Рак желудка: клиническая картина
  • Ретикулоцитарный индекс
  • Рифампицин: лечение туберкулеза
  • Синдром Жильбера
  • Синдром сверхнестабильного гемоглобина
  • СКВ: дифференциальная диагностика
  • СКВ: лечение глюкокортикоидами короткого действия
  • Скелетные мышцы: нарушения гликолиза
  • спектрин: субъединица бета
  • Стоматоциты
  • Сульфаниламиды и триметоприм: побочные эффекты
  • Токсические поражения печени: метилдофа
  • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура: диагностика
  • Тромбоцитоз у онкологических больных
  • Увеличенноее образование билирубина при гемолизе
  • Ферментопатии пентозофосфатного пути метаболизма глюкозы: введение
  • Флутамид
  • Фолиевая кислота: дефицит
  • Фосфоглицераткиназа: недостаточность наследственная
  • Холедохолитиаз: патогенез и клиническая картина
  • Хроническая гранулематозная болезнь
  • Хронический лимфолейкоз: клиническая картина
  • Хронический миелолейкоз: лечение, препараты интерферонов
  • Цинк в организме
  • Цитомегаловирусная инфекция у лиц с нормальным иммунитетом
  • Цитомегаловирусная инфекция: клиническая картина, общие сведения
  • Шок и гемостаз
  • Шпороклеточная анемия
  • Эритровирусы (Erythrovirus, род вирусов)
  • Эритропоэз: нарущения регуляции при анемии
  • Язва двенадцатиперстной кишки: лечение, H2-блокаторы