Ссылки на запись задержка роста


  • Хронический лимфоцитарный тиреоидит: клиническая картина
  • 3-Метилглутаконовая ацидурия
  • CHOP/GADD153
  • Аденогипофиз: оценка функций стимуляционными пробами
  • Анемия Фанкони: общие сведения
  • Аутоиммунные болезни и сахарный диабет
  • Аутосомная недостаточность печеночной и мышечной киназы фосфорилазы
  • Белково-энергетическая недостаточность: клиническая картина
  • Белково-энергетическая недостаточность: общие сведения
  • Белково-энергетическая недостаточность: течение
  • Бета-талассемия: клиническая картина
  • БЛД, болезнь гиалиновых мембран и ИВЛ: лечение
  • БЛД, болезнь гиалиновых мембран и ИВЛ: общие сведения
  • Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение
  • Болезни эндокринные врожденные и внешние факторы
  • Болезнь Гиршспрунга (врожденный аганглиоз толстой кишки)
  • Болезнь Гоше: общие сведения
  • Болезнь Крона: лечение
  • Болезнь Кушинга: клинические проявления
  • Болезнь Ниманна-Пика: общие сведения
  • Болезнь Фабри (диффузная ангиокератома туловища, наследственный дистопический липоидоз)
  • Большая бета-талассемия (анемия Кули)
  • Бронхиальная астма у детей: глюкокортикоиды
  • Бронхиальная астма: лечение, глюкокортикоиды
  • Вариегатная порфирия (копропротопорфирия, южноафриканская генетическая порфирия, королевская болезнь)
  • Витамин-D-зависимый рахит типа I (псевдовитамин-D-дефицитный рахит)
  • Витамин-D-зависимый рахит типа II
  • Врожденные нарушения гликозилирования гликопротеидов
  • Врожденный гипопитуитаризм: клинические проявления
  • Врожденный первичный гипотиреоз у детей
  • Вторичная надпочечниковая недостаточность: клинические проявления
  • Галактоземия при недостаточности галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
  • Гиперкальциурический гипофосфатемический рахит аутосомно-рецессивный
  • Гиперкортицизм
  • Гипероксалурия и оксалоз
  • Гиперпигментация очаговая
  • Гипогликемия голодания (с кетозом)
  • Гипогликемия и недостататочность глюкозо-6-фосфатазы (гликогеноз типа I)
  • Гипогликемия и недостаточность печеночной фосфорилазы (гликогеноз типа VI)
  • Гипогликемия у детей: диагноз и дифференциальная диагностика
  • Гипогонадизм и задержка полового развития у мужчин: диагностика
  • Гипокалиемия: клинические проявления
  • Гипопаратиреоз идиопатический с пороками развития
  • Гипопитуитаризм у детей: общее представление
  • Гипопитуитаризм: краткое определение
  • Гипопитуитаризм: лечение
  • Гипопитуитаризм: этиология, патогенез и клиническая картина
  • Гипотиреоз у детей: клинические проявления
  • Гипотиреоз у новорожденных: клинический диагноз
  • Гипотиреоз у новорожденных: общие сведения
  • Гипотиреоз: клиническая картина
  • Гистиоцитоз X
  • Гликогеноз типа I: клиническая картина
  • Гликогеноз типа Ib и нейтропения
  • Гликогеноз типа III: клиническая картина
  • Гликогеноз типа III: лечение
  • Гликогеноз типа III: общие сведения
  • Гликогеноз типа VI (амилопектиноз, болезнь Андерсен (Герса), дефект фосфорилазы в печени)
  • Гликогеноз, обусловленный дефектами системы фосфорилазы: лечение
  • Гликогеноз, обусловленный дефектами системы фосфорилазы: симптомы
  • Глюкокортикоиды: избыток у детей
  • Глюкокортикоиды: общие сведения
  • Гормоны тиреоидные: T4, повышение уровня Т4 на фоне эутиреоза у детей
  • Действие глюкокортикоидов надпочечников
  • Дисгенезия гонад: обследование и лечение
  • Дупликации, инсерции,теломерические/субтеломерические делеции: умственная отсталость, дети
  • Задержка роста и гонадотропные гормоны
  • Избыточное отложение гликогена в гепатоцитах
  • Изолированный дефицит гормона роста: генетические формы
  • Изолированный дефицит гормона роста: приобретенные формы
  • Интерферон: классификация
  • Искусственное питание: воспалительные болезни кишечника
  • Искусственное питание: почечная недостаточность
  • ИТП: лечение ГК и иммуноглобулином нормальным человека
  • Карликовость Ларона (синдром резистентности к СТГ)
  • Квашиоркор (изолированная белково-энергетическая недостаточность)
  • Классическая фенилкетонурия
  • Кортикостероиды и трансплантация
  • Краниофарингиома
  • Кретинизм
  • Лизинурическая непереносимость белка (семейная непереносимость белка)
  • Лимфогранулематоз у детей
  • Лямблиоз: клиническая картина
  • Маразм (белково-энергетическое истощение)
  • Мевалоновая ацидурия
  • Метафизарная хондродисплазия, тип Янсена
  • Множественный дефицит гормонов гипофиза: генетические формы, общие сведения
  • Муковисцидоз: клиническая картина, краткие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип II: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип IV: общие сведения
  • Мукополисахаридоз, тип VII: общие сведения
  • Наследственные болезни человека: цитогенетические аспекты, введение
  • Недостаточность аденилосукцинатлиазы
  • Недостаточность альдостеронсинтазы
  • Недостаточность дигидропиримидиндегидрогеназы
  • Недостаточность СТГ наследственная
  • Нефрогенный несахарный диабет: лечение
  • Нефрогенный несахарный диабет: общие сведения
  • Ожирение и мутации в гене лептина и в гене рецептора
  • Оротовая ацидурия
  • Отдаленные последствия трансплантации стволовых клеток крови
  • Печеночный гликогеноз с почечным синдромом Фанкони (синдром Фанкони-Биккеля)
  • Питание: признаки нарушения питания
  • Полиартикулярный вариант течения ЮРА
  • Половое развитие преждевременное истинное
  • Половое развитие у девочек преждевременное изосексуальное: лечение
  • Половое развитие у девочек: задержка развития, лечение
  • Половое развитие у мальчиков преждевременное истинное: лечение
  • Половое развитие у мальчиков преждевременное: общие сведения
  • Половое развитие у мальчиков: задержка развития, лечение
  • Половое развитие у мальчиков: задержка развития, обследование
  • Половое развитие: задержка развития и хронич. системные заболевания
  • Понос осмотический
  • Почечный дистальноканальцевый ацидоз (I типа)
  • Почечный проксимальноканальцевый ацидоз (II типа)
  • Ппсевдомонадная пневмония
  • Преждевременное половое развитие и гипотиреоз
  • Приобретенный гипопитуитаризм: клинические проявления
  • Приобретенный гипотиреоз у детей
  • Причины гиперкальциемии: общие сведения
  • Псевдогипопаратиреоз типа Ia (наследственная остеодистрофия Олбрайта, синдром Олбрайта)
  • Рахит гипофосфатемический (витамин D-резистентный рахит, Х-сцепленный)
  • Рахит гипофосфатемический Х-сцепленный
  • Резистентность к ИРФ-I
  • Резистентность к ПТГ: общие сведения
  • Резистентность к СТГ: общие сведения
  • Семейная гипофосфатемия: общие сведения
  • синдром CHARGE
  • Синдром Барта
  • Синдром Гурлер (мукополисахаридоз типа IH)
  • синдром Донохью (лепречаунизм)
  • Синдром Зельвегера (С3)
  • Синдром Кушинга: дифференциальная диагностика
  • Синдром Кушинга: клиническая картина
  • Синдром Кушинга: этиология
  • Синдром Прадера-Вилли (PWS)
  • Синдром Рассела-Сильвера и преждевременное половое развитие
  • Синдром резистентности к гормонам тиреоидным
  • Синдром Ретта: диагностические критерии
  • Синдром Смита-Лемли-Опица у детей
  • Синдром Тернера
  • Синдром Тернера: клинические проявления
  • Синдром Хатчинсона-Гилфорда (синдром Гетчинсона-Гилфорда, прогерия детей)
  • Синдром Швахмана-Даймонда (синдром Швахмана)
  • Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
  • Скелетные мышцы: нарушения накопления гликогена
  • Сцепленная с X-хромосомой недостаточность киназы фосфорилазы
  • Трансформирующий фактор роста бета1 (TGF бета1)
  • Трихоцефалез
  • Уремия: эндокринные и метаболические нарушения
  • Феохромоцитома у детей
  • Феохромоцитома: клиническая картина
  • Хондродисплазия: введение
  • Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
  • Хроническая надпочечниковая недостаточность
  • Хроническая почечная недостаточность: диагностика
  • Хроническая почечная недостаточность: клиническая картина
  • Хроническая почечная недостаточность: лечение, основные принципы
  • Центральный несахарный диабет у детей: клиническая картина
  • Эндокринная недостаточность и гипогликемия
  • Ювенильный нефронофтиз (нефронофтиз Фанкони)